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      2020年CRISPR基因编辑技术获得诺贝尔奖。随着CRISPR/Cas9技术的日趋成熟，在药物靶点发现和验证、基因功能研究、基因治疗等众多领域发挥着越来越重要的作用， 全球科研领域急需获得系列靶基因/全基因组的敲除细胞，以加快基础研究及医药研发的进度。

      CRISPR基因编辑的原理是首先设计一个sgRNA序列，它能够与目标基因的特定DNA序列相互配对,这个sgRNA序列通常包括一个引导RNA（gRNA）片段， 它用于引导CRISPR系统到目标基因上。一旦设计好sgRNA序列，科学家会将其与Cas9蛋白质结合。Cas9是一种核酸酶，具有切割DNA的功能。sgRNA序列中的gRNA将引导Cas9蛋白质到目标基因的特定位置。

      CRISPR-Cas9复合物（sgRNA序列和Cas9蛋白质）与目标基因的DNA结合，Cas9蛋白质将切割目标DNA。 这会在切割点导致DNA断裂，一旦DNA断裂发生，生物体的细胞将尝试自行修复这些断裂，修复的途径主要有两种，非同源末端连接（NHEJ）和同源重组（HDR），而这些修复方式就会产生潜在的基因编辑。

      糖果派对6163银河采用了国际先进的Cas9 RNP方法进行基因敲除细胞系构建。相较于目前市面上常用的构建方法，其优势显著，且目前已有超过上千篇文章在使用RNP基因敲除方法，并逐年增加中。