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      单细胞测序可以在更精细的单个细胞水平上获得遗传信息，从而揭示每个细胞的基因结构和基因表达状态， 反映混杂样品测序所无法得到的异质性信息和稀有细胞的遗传信息，在神经生物学、肿瘤研究、产前基因诊断等多个领域发挥重要作用。

      单细胞RNA-seq测序步骤包括单细胞分离、RNA提取、逆转录、文库构建、测序及数据分析等。基于微流控液滴反应体系，在测序文库构建时引入了Barcode和UMI （Unique Molecular Identifiers）， 即标记不同细胞DNA 片段的cell barcode序列和区分转录本丰度的UMI序列。此外，RNA逆转录为cDNA， cDNA扩增，均需用到一系列的引物。